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而也就在到了这个时候，最原始的自然选择理论开始发挥其效果了。
随着时间的推移，这些团聚体的数量在迅速地增多，一个团聚体一般可以分裂成2到5个小的团聚体，当然，有些团聚体分裂的时候不太顺利，会出现界膜破裂，或者很不巧进入了缺少有机分子的区域，又或者是遇上了高温的热泉，被高温热泉冲刷地失去了活性。
但是这没有关系，因为团聚体的分裂数量足够地多，而且是以指数的形式增长，就算有少部分的团聚体在增长过程中消亡了，剩下的一些团聚体还是顽强地生存了下来，并且吸收其他团聚体死亡破裂后飘荡在海洋里的有机大分子构件，继续壮大自己。
随着时间的推移，海洋中的团聚体数量不断地增长，不同地团聚体因为渗透了海水中不同的分子，以及时不时有随机组合的情况发生，团聚体内部的结构也日益复杂起来。
自然选择过了大约三年后，海洋中团聚体中出现了一个特殊的团聚体，这个特殊的小小团聚体内部出现了最原始的mRNA。mRNA是一种拥有转录、编码功能的单链核糖核酸。这种特殊的分子的工作过程具体是这样的：mRNA先存在于团聚体的内部，它就像是一个模具，然后其他的有机分子进入团聚体内部后，会像是灰尘一样吸附在mRNA这个模具之上，这样就相当于是那些有机分子构件镶嵌在了mRNA这个模具凹进去的地方，这样随着时间的推移，根据互补配对原则，mRNA的凹陷处就被那些有机小分子填满，而这个时候，模具就会一分为二，这样，就相当于出现了两个形状完全相同，只是上下颠倒的模具，这个过程中，mRNA一分二。而这个过程有时候恰好伴随着团聚体的分裂，于是mRNA可以进入两个团聚体之中，而这种有复制能力的mRNA就可以存在于两个新的团聚体之中了。而随着时间的推移，这种能够在遗传上有一定稳定性的团聚体比起其他的团聚体更有竞争力，虽然一开始有些团聚体的分裂和mRNA的分裂时间未必等时，但是由于RNA有保留信息的能力，那些团聚体分裂时间和RNA分裂时间同时进行的团聚体有着更强的生存能力，更容易在维持存活的道路上走得更远，所以随着时间的推移，有着mRNA的团聚体数量越来越多，从一开始的一个团聚体，在短短数年的时间内，海洋内一半比例的团聚体内部都有了mRNA。而mRNA的优势在于它有遗传保留的能力，团聚体们可以随机地吸取周围海水中的分子，用RNA来组装自己，这些组装完全是随机的，有些组装不利于团聚体的生存，所以那些团聚体很快就被淘汰了，但是其中的有些随机组装却是恰好能够让团聚体们更加强大，更容易从周围海水中获得维持自身成长和分裂的资源，所以这些团聚体数量一而再再而三地增长，优势团聚体的比例不断地在上升之中。
很快，又过了差不多十年，第一个拥有蛋白质的类脂双层膜结构的团聚体出现了，这个团聚体拥有的膜可以选择性地让一些有机分子，对于其系统有意义的酶进入其内部，而把更多对于团聚体分裂和维持稳定性没有用处的分子阻挡在膜外边，这样这个团聚体就能够更好地繁殖了。相比起其他的团聚体，这个有了双层膜结构的团聚体更有生存竞争力，也更能够保护自己，它比起它的其他同胞们生存时间更久，系统更稳定，由于RNA有遗传保留能力，于是，这个团聚体分裂出的个体之中，也有一些团聚体继承了它这一特性，于是，拥有双层膜结构的团聚体数量很快增长起来，随着时间的推移，这些能够保护自己，存活更久的团聚体渐渐占据了海洋中团聚体的主流。
这些团聚体拥有的双层膜结构，是后来的细胞膜原型。而这些拥有RNA的团聚体，也是后来的原核生物的原核的原型。
但是这还没有结束，由于拥有RNA的团聚体数量庞大，其中不免有一部分的RNA碰上了氨基酸，而且空间结构恰好相符，于是就携带和允在了这些氨基酸，形成了肽链，这叫做反转录过程，以RNA为模板，在反转录酶的作用下，第一条单链DNA序列出现了，而这条单链DNA序列再次通过互补的方式产生出了一条单链DNA，这两条单链DNA相互组合，形成了双链的结构，也就是cDNA。这个时候，DNA的遗传史也开始了。
比起RNA，DNA遗传有几个很大的优势，其一，是RNA的半衰期太短，寿命比起DNA来，RNA要更短一些。其二，RNA在遗传转录复制过程中，错误率很高，不如DNA那么的稳定和低错误率。
一定的错误率虽然有利于团聚体的进化和物种的增长，但是过高的错误率却是容易导致一些遗传上的优势难以继承，反而在遗传过程中消亡了，这样一来，DNA比起RNA来有了更高的遗传上的优势，随着时间的推移，有着DNA的团聚体数量开始慢慢增长了，其增长的势头甚至要超过RNA团聚体。
当然，DNA的转录过程中，还是离不开RNA的辅助的，准确来说，是RNA和DNA同时具有的团聚体有着最强的竞争优势，而其中的DNA也是不断地组合，随着时间的推移，其一定错误率造成的遗传变异导致其中有一部分的团聚体有着更为明显的生存上的优势，这些团聚体不断增长，最终，像样的，有着复制能力的复制基因终于成形了。
章十九 纯利他主义的生存弱势
“圣雪，这些团聚体的手征性如何？”我问道。
“百分之九十三的团聚体内部都是右旋氨基酸，只有不到百分之五的氨基酸呈左旋。”蒂兰圣雪道。
“原因？”
“完全随机。是由第一个团聚体内遗传信息所决定的。”蒂兰圣雪道。
听到蒂兰圣雪的回答，我忍不住露出了一丝的笑意：“看来如果按照这个趋势下去，我这个星球上诞生的人类，心脏都会在右侧呢，而且如果我进入了这个星球，和这个星球的人发生肉体接触，液体交流的话，我也可能会中毒而亡呢……呵呵，这可不是什么好的兆头。圣雪，立刻把所有包含右旋氨基酸结构的团聚体分解、抹杀吧。”
蒂兰圣雪双眸如冰霜一般对着我，她缓缓点头，道：“好的，主人。”
蒂兰圣雪迅速按照我的指令行事，她迅速地搜索了海洋内所有含有右旋氨基酸的团聚体，利用对氨基酸中通过对电子外层轨道的跃迁操作使得铵基与羧基断裂分离，从而粉碎了氨基酸的分子结构，这样一来，海洋中就只剩下了拥有左旋氨基酸结构的团聚体。虽然团聚体数量在短时间内下降了百分之九十三，但是剩下的左旋氨基酸团聚体却是拥有了那些右旋氨基酸分解之后剩下的有机小分子，有了充分的养料，在短时间内迅速繁殖，以指数的速度增长，不到三十五年的时间，左旋氨基酸团聚体的数量就增长到了先前右旋氨基酸团聚体的规模。而在一个星球的演化尺度中，三十五年的时间是非常短暂的。
“数量增长很快呢，呵呵。生命果然是一种只要有足够的资源就能够无限增长的物质。人类的‘酒足饭饱思淫欲’特性，说到底无非是团聚体的化学特性的放大和复杂化罢了。”我看着光膜上代表着团聚体的光点迅速地蔓延扩张，在短短的时间内，这些光点的数量就已经随着海洋的洋流扩散到了各大海洋，尤其是在赤道和温带地区，拥有足够的温度和光照，团聚体的数量格外繁多。
“是的，主人。现在海洋中有大量的有机分子，这些分子都充当了团聚体的食物，在有足够情况下，团聚体的增长是必然的。”蒂兰圣雪道。
“检测一下，目前所有团聚体中最占优势的哪一种。”我吩咐道。
蒂兰圣雪眨动了一下眼睛，缓缓道：
“是一种脂肪分子构成的团聚体，这是一种脂肪酸囊泡在镁离子的作用下产生RNA复制作用的团聚体，它能够快速地吸收外界的核酸，所以它的繁殖速度很快。”
“哦呵，脂肪分子构成的生命体？这可是和地球上的原始生命体进化路程有所偏离呢。”我微微皱眉道。
“是的，有一定偏差。但是这种团聚体需要有高浓度镁离子的帮助才能够进行自我复制，不然其遗传稳定性就会大大下降。随着海洋中镁离子浓度下降，这些团聚体的稳定性也会减少，最终它们的竞争力会弱于其他团聚体。”
“嗯。先看看情况吧，我很好奇最终哪一种团聚体会成为这个海洋的霸主。”我微笑着道。“话说回来，原始海洋可真是个伊甸园呢，充斥着大量有机物的情况下，团聚体之间不需要任何竞争就可以从周围获得源源不断的资源。真是幸福啊。”
“是的，主人。”蒂兰圣雪道，“但是团聚体增长数量是指数式的，非常快，这样下去，用不了多久，海洋中的有机分子就会越来越少……”
“所以到了那个时候，战争就会开始了，对吧？”我轻轻抚摸着下颚，观望着海洋中的景况。
海洋中的复制基因数量依然在增长，这些复制基因之间的距离起初并不算太近，因为一开始海洋中的有机分子数量足够多，所有的团聚体都可以充分从它们周围环境得到食物，不需要争夺，所以团聚体的进化速度并不算太快。但是，随着时间的推移，在海洋的某些区域内，却最先出现了争夺资源的情况。
团聚体之间最先出现争夺的情况是在靠近南纬三十五度的一个地区，这个地方是冷水区，海底的火山活动不算太频繁，而且盛行的是下沉的寒流，海洋中的有机分子含量很低，这就导致这一地带的团聚体很难轻易获得足够的有机分子来维持自己的能量系统的循环交互，这个时候，就会有大量的团聚体因为得不到有机分子而“饿死”，这些“饿死”了的团聚体会重新分解为有机分子，它们的尸体就成为了那些活的团聚体的食物。于是，那些相对来说寿命较长的团聚体就有了生存优势，它们可以吃那些寿命较短的团聚体的尸体来存活。
于是，自然选择在这个时候起到了作用，大量的团聚体开始朝着长寿命的方向进化，原先大部分的团聚体只能够存在几分钟，但是由于寿命长的团聚体可以吃那些寿命短的团聚体的尸体，所以一旦团聚体中有某些团聚体的寿命长达几个小时甚至几天，那么它们就有了足够的优势来壮大和发展自己，所以它们更容易繁殖壮大，于是，寿命长的团聚体迅速增加起来。
寿命长的团聚体相对来说体积就要大一些，而且遗传上显得更稳定一些。而且，团聚体之间也开始变得聪明了，它们开始相互靠拢，因为相互靠拢可以让它们有机会吃那些率先死去的同胞们的尸体来让自己存活。靠拢聚集在一起，对于每一个团聚体来说都是有利的。
于是，团聚体之